A família do pequeno Yuri, morador de Registro, no interior de São Paulo, está realizando uma campanha solidária em busca de ajuda financeira para custear exames genéticos de alto valor, considerados essenciais para a continuidade de seu tratamento médico.
Segundo a mãe, Sabrina, a luta pela saúde do filho começou ainda nos primeiros dias de vida. Com apenas 4 dias de idade, Yuri apresentou convulsões em casa e precisou ser levado às pressas para o pronto atendimento. Em estado grave, foi encaminhado para a UTI Neonatal em Pariquera-Açu, onde permaneceu entubado por 11 dias após contrair uma pneumonia severa. Após recuperação, recebeu alta com 24 dias de vida.
No entanto, aos 2 meses e 6 dias, o quadro voltou a se agravar. O bebê sofreu novas convulsões intensas e precisou novamente de internação em UTI, desta vez no Hospital Regional. Segundo Sabrina, foram dias críticos em que Yuri convulsionava sem parar, mesmo sob efeito de seis medicamentos diferentes. Ele precisou ser entubado três vezes até que o quadro fosse controlado. Foi nesse período que os médicos descobriram alterações no teste do pezinho, iniciando uma investigação mais aprofundada sobre a origem do problema.
Após 25 dias de internação, Yuri teve alta, mas passou a usar cinco medicamentos diariamente, dois deles de alto custo. Pouco tempo depois, voltou a apresentar novas convulsões, exigindo mais uma internação na UTI do Regional. Os episódios frequentes deixaram sequelas importantes: lesões graves no cérebro, atraso global no desenvolvimento e a necessidade de acompanhamento constante por diversas especialidades médicas.
Hoje, o menino realiza tratamento no Hospital São Paulo e já recebeu diagnósticos como crânioestenose, hipotonia e microcefalia adquirida. O desenvolvimento do seu cérebro parou precocemente, a moleira se fechou antes do tempo e, além disso, uma possível doença genética ainda está em investigação. A família aguarda o resultado de uma tomografia 3D para definir se haverá necessidade de cirurgia no crânio.
Na última consulta com o neurologista, realizada no dia 26, foram solicitados dois exames genéticos fundamentais: o Exoma e o Genoma. Esses exames podem identificar a causa das crises convulsivas e orientar os médicos sobre o tratamento mais adequado. Porém, os custos são muito altos: um deles está avaliado em R$ 5 mil e o outro em R$ 17 mil, valores inviáveis para a família no momento.
Sabrina relata a dificuldade de lidar com a situação. Por conta das crises, não consegue deixar o filho em creche ou com terceiros para trabalhar, já que cada convulsão exige atendimento emergencial imediato. “Sempre corri atrás de tudo, nunca pedi nada para ninguém, mas agora é diferente. Não temos condições de arcar com esses exames sozinhos e precisamos dessa ajuda para dar continuidade ao tratamento do Yuri”, desabafou.
A família já organizou rifas para arrecadar parte do valor, mas ainda não conseguiu atingir o montante necessário. Por isso, a mãe decidiu expor sua história publicamente em busca de solidariedade.
Quem puder contribuir pode realizar doações pela vaquinha online. A plataforma tem valor mínimo de R$ 25, mas também é possível doar qualquer quantia diretamente via Pix.
Chave Pix da vaquinha: [email protected]
Chave Pix pessoal (mãe Sabrina): 13 99717-6951
A família agradece de coração cada gesto de solidariedade e reforça que toda ajuda é fundamental para garantir que Yuri tenha acesso ao tratamento que pode transformar sua vida.
